Hola, me encuentro ante ustedes para contarles la historia de mi hijo y a la vez hacerles saber sus necesidades. Mi hijo se llama Jonás Gregorio Veroes Morales, nació el 05 de junio del 2011, actualmente tiene 11 años y medio, el vino a este mundo con hidrocefalia congénita y mielomeningoncele roto, a los dos días de nacido se le colocó una válvula ventriculoperitonial y el mielo se le cerró, fue algo difícil para nosotros pero lo aceptamos como Dios nos lo dió con todo el amor del mundo. A los cuatro meses comenzamos con sus terapias de rehabilitación y no fue hasta los dos años y medio que logró poder comenzar a caminar, y esto gracias a que asistía a un centro de terapia donde cerca daban clases de béisbol, algo q le llamaba la atención, gracias a ese gran milagro nosotros decidimos llevarlo a esa escuela donde él se apasionó tanto que logró hacer cosas que ni los doctores aseguraban que ocurriría, ya que ahí el podía jugar como cualquier otro niño, a pesar de sus limitaciones en las piernas que le impiden correr muy bien, incluso fue a un juego de estrella y quedando como el más valioso entre los pitcher, que es una de las cosas que sabe hacer. Todo iba marchando muy bien hasta que en el 2020 la válvula se volvió disfuncional y los doctores cometieron tantos errores, desde marzo hasta septiembre, que casi lo perdemos, lo operaron 6 veces en ese tiempo y para completar esa última operación quedó con un daño neurológico cevero, hicimos todo lo que pudimos para recuperarlo y más por todo lo que el luchaba que en tres meses se recuperó y logró salir adelante, volvió a sus clases y también a su beisbol con todo lo que el más ama, pero en este año 2022 nosotros buscando el por qué le dolían tanto las piernas y su columna descubrieron que la médula espinal estaba anclada a la columna y había que operar de urgencia, fue otro duro golpe para nosotros, sentimental, moral y económicamente ya que era más gastos y no teníamos de dónde sacar y está operación era mucho más costosa y delicada, gracias a Dios logramos resolver y se realizó el desanclaje de la médula y en las primeras 24 horas la operación estaba dando resultados, pero la pesadilla no terminaba ya que al siguiente día volvió a fallar la válvula que se le había puesto en el 2020 y en pleno día de su cumpleaños tuvimos que correr nuevamente como aquella vez a cambiarle la válvula, nuestro hijo muy maduramente lo aceptaba pero su corazón no, fue muy fuerte toda esta pesadilla para nosotros tres, sin embargo seguimos adelante, le cambiaron la válvula pero antes de cumplir las 24 horas la válvula era rechazada por el organismo y lo volvieron a meter a quirófano, al parecer iba bien pero no! Todavía seguía con los problemas en su cabecita. A las dos de la mañana cuando despertó de la anestesia, tuvo que aguantar hasta el siguiente día que el doctor decidió hacer algo más fuerte para concretar el funcionamiento correcto de la válvula y así fue que funcionó, pero duró más de un mes en cama y esto después pasó otra factura, y fue que sus piernas perdieron mucha fuerza muscular y sencitiva, también sumando el echo de que estaba recién operado de la columna. Todo esto pasó en el mes de Junio. Ya hoy tiene 6 meses y todavía no se a recuperado del todo a pesar de todos los esfuerzos que el está haciendo con sus terapias, no a podido iniciar su escuela y tampoco sus prácticas de béisbol, y esto es lo que más le da impotencia ya que también a perdido la sencibilidad en su control de esfinter producto de la operación y también es un golpe económico adicional por los pañales diarios. Por eso me encuentro ante ustedes por esta gran historia de nuestro hijo, primero para recibir una gran ayuda ante todo lo expuesto ya que vivo en Venezuela y esto está insostenible sobre todo para nuestros hijos y más con una condición, de verdad para nosotros sus padres lo mejor que podríamos pedir es la ayuda para vivir en otro país donde si reciba todo los beneficios que merece y porque en la salud se que tambien puede recibir una mejor atención, ya que hay un cuarto ventrículo que le podría colapzar al igual que necesita relaizarle una operación en sus piernas y no hemos podido hacerla! Por eso me encuentro ante ustedes dando a conocer a nuestro hijo ya que es digno ejemplo para cualquier persona debido a todo lo que a luchado en tan corta edad, tiene 14 operaciones en 11 años y no sé cuántas más faltan ni Dios lo quiera, pero él está ahí al pie del cañón luchando por vivir, por no dejarnos y por algún día poder tener la oportunidad de cumplir su sueño y lucharé lo que sea para que él pueda hacerlo ya que es el mejor premio que le pueda dar ante todo lo que ha logrado, se que Dios tiene algo grande para él pero tampoco me quiero quedar cruzado de brazos esperando que te todo llegue solo, o que se me ponga peor, por favor si existe la forma de ayudarnos en algo les agradeceríamos eternamente, él se lo merece y sé que en un futuro él podrá ayudar también a muchos! Y den a conocer a nuestro hijo para que sigan su ejemplo y quien quiera conocerlo aquí estamos esperandolos